成为全球最受信赖和景仰的
创新生物医药公司
复宏汉霖入选首届“德勤中国医药健康明日之星”

2017-11-29

2017年11月28日,首届“德勤中国医药健康明日之星”项目榜单公布,作为生物药领域的先行者,复宏汉霖凭借行业领先的研发能力与研发效率,入选“德勤中国医药健康明日之星”此次成功跻身“德勤中国医药健康明日之星”,是业界对复宏汉霖成长性及发展前景的认可与肯定。


“德勤中国医药健康明日之星”评选项目是德勤高科技高成长评选项目的组成部分,特别针对医药健康细分领域拥有领先的技术和可行的商业模式,并具备巨大成长潜力的先锋企业做出表彰。

 

本届“德勤中国医药健康明日之星”项目评选历时四个多月,参选企业经过融资及估值、创始团队及客户、行业机会及排名、技术创新及壁垒等多个维度的严格评审,最终16家优秀企业入选。

 

德勤中国生命科学与医疗行业审计及鉴证服务主管合伙人、“德勤中国医药健康明日之星”项目负责人胡旻表示:去两年时间里,国务院和食药监总局就发布了超过25条政策加大对创新药、生物药、生物类似药以及高质量仿制药的研发和审批的支持力度,希望可以通过提高国产药物的市场竞争力降低用药成本。

 

“致力于患者可负担的创新”,这同样是复宏汉霖创立的初衷。2009年,在国内市场上单抗药物价格高昂、单抗药市场渗透率过低、广大患者用药需求远未满足的情况下,复宏汉霖应运而生,致力于以质高价优的生物药,造福更多病患。历经七年多,复宏汉霖从单抗生物类似药起步,逐步发展生物改良型单抗,再到创新型单抗,在不断创新升级的过程中落地生根,已然成为业内领军者。目前,团队已完成8个产品、13项适应症IND申报的高效研发,三个项目进入临床三期。其中,首个项目HLX01(美罗华®生物类似药)针对非霍奇金淋巴瘤适应症已向CFDA递交NDA申请,并正式获得审评受理;HLX02项目(赫赛汀®生物类似药)于中国、乌克兰获得转移性乳腺癌适应症的三期临床试验许可后,相继再获欧盟波兰和菲律宾两地三期临床试验许可,国际多中心临床试验全面展开;目前,HLX03项目(修美乐®生物类似药)也正式启动斑块状银屑病适应症的临床三期试验。


助力获奖企业提升其品牌影响力和员工荣誉感,吸引投资机构和政府部门的支持,协助医药健康企业持续健康地发展,为祖国民生大计作出更多贡献。

 

正如德勤中国生命科学与医疗行业全国主管合伙人吴苹所总结,希望拥有强劲技术实力、专业技术人才、先进商业模式的医药明日之星企业再接再厉,成为照亮国内医药产业发展的新星,共同促进中国卫生事业发展,改善民生。

 

肩负“持续创新,卓越运营;以优质生物药,造福全球病患”的伟大使命,复宏汉霖将不断探索发展,专注提供质高价优的生物药,致力于成为全球最受景仰的创新生物医药公司!


  

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